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      • 不良反應報告平臺

        歡迎來到不良事件報告頁面


        不良事件(英文Adverse Drug Event,縮寫為ADE)是指患者或臨床試驗受試者在用藥后,發生的不良醫學狀況或原有醫學狀況的惡化,無論該事件是否與懷疑用藥有因果關系。藥品不良反應(英文Adverse Drug Reaction,縮寫ADR),是指在人體使用正常劑量來預防、診斷、治療或改善生理功能時出現的有害的和未預期的對藥品的反應。

        不良事件的出現不代表產品存在質量問題,而藥品生產企業有責任收集產品使用中出現的不良事件,以進一步評估產品特性,保障公眾用藥安全。

        如果您身上發生了不良事件,或者您覺得自己可能正遭遇不良事件,應及時向醫療保健專家尋求建議。

        如您在使用嘉博產品時遇到不良事件,請下載并填寫ADR報告表或書寫一段包含四要素的描述性文字,發送至以下的電子郵箱,或請直接電話聯絡。

        上市許可持有人藥品不良反應報告表(試行).docx

        電話:0763-3299666-8251

        傳真:0763-3299666-8111

        郵箱:jbblfy@jiabopharm.com


      是否醫藥專業人士

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